沒有時間倒入自己的瓊脂糖凝膠，制作自己的緩沖液，等待一個多小時才能得到結(jié)果？你很幸運(yùn)，因?yàn)楹怂犭娪久刻於甲兊迷絹碓饺菀住Ｊ褂妙A(yù)制凝膠，一體化套件，甚**自動化，您可以完成一項(xiàng)耗時，繁瑣的任務(wù)，就像微波爐一袋爆米花一樣簡單 - 并且比祖父在倒回自己的凝膠時更好雖然瓊脂糖和聚丙烯酰胺凝膠電泳是可靠的，堅(jiān)固的技術(shù)已經(jīng)使用了幾十年，但仍然有一些令人驚訝的創(chuàng)新，通過在凝膠盒外思考。
Bio-Rad提供**廣泛的核酸電泳產(chǎn)品系列之一包括用于水平和垂直凝膠電泳的系統(tǒng)，用于脈沖場電泳的CHEF系統(tǒng)，核酸測序，用于突變分析的DCode，印跡系統(tǒng)以及全部選擇的試劑，染色劑和緩沖劑。他們用于常規(guī)核酸電泳的所有產(chǎn)品**近都經(jīng)過升級和優(yōu)化，以便更快，更方便。“我們盡量讓它變得無痛，”基因表達(dá)部門產(chǎn)品經(jīng)理Veronika Kortisova Descamps說道。“研究人員不必花費(fèi)任何精力思考他們應(yīng)該將凝膠放入儀器內(nèi)的方式。即使修理也很容易：如果它們斷裂，我們的系統(tǒng)需要大約五秒鐘的時間來拆卸和更換電極。“
除了傳統(tǒng)的核酸電泳技術(shù)，研究人員正在尋找下一波解決方案，這些解決方案不會占用工作日的大部分時間，或者消耗過多的樣品。為此，Bio-Rad還提供基于微流體的自動電泳解決方案，用于使用Experion™自動電泳系統(tǒng)進(jìn)行RNA和DNA分析（以及蛋白質(zhì)）。根據(jù)待分離的生物分子，可提供不同的芯片，并且需要非常少的樣品用于分析。例如，RNA芯片可容納少**5 ng的RNA（Experion RNA StdSens分析試劑盒），為下游應(yīng)用（如RT-qPCR）保存了珍貴的樣品。qPCR的新指南稱為MIQE 1強(qiáng)調(diào)RNA質(zhì)量和完整性的重要性，正在通過科學(xué)界滲透。Experion系統(tǒng)可幫助研究人員在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時符合MIQE指南。2
“在考慮RNA質(zhì)量時，許多人只關(guān)注純度。然而，物理完整性 - 無論分子是否降解 - 是后續(xù)實(shí)驗(yàn)成功的重要因素。Experion的RQI（RNA質(zhì)量指標(biāo)）工具提供了一種標(biāo)準(zhǔn)化的RNA質(zhì)量測量方法，規(guī)模為1到10“，Bio-Rad實(shí)驗(yàn)室分離部門營銷經(jīng)理Mary Grace Brubacher說。
Lonza提供一整套核酸和蛋白質(zhì)電泳解決方案，包括瓊脂糖粉末，預(yù)制瓊脂糖凝膠，預(yù)制SDS和天然PAGE凝膠，標(biāo)準(zhǔn)品，染色劑和緩沖液。他們的產(chǎn)品專為滿足廣泛的應(yīng)用和需求而量身定制，從快速簡單的閃光凝膠到支持技術(shù)先進(jìn)應(yīng)用（如測序和qPCR）的產(chǎn)品。
像Lonza的FlashGel®這樣的超快速凝膠系統(tǒng)是業(yè)內(nèi)**熱門的趨勢之一。其背后的想法是，在您進(jìn)行下一步之前，一個小的，快速的凝膠分析可以為您提供DNA或RNA的有用快照。FlashGel系統(tǒng)是一個手掌大小的組合電泳盒和transluminator單元。它使用含有預(yù)制，預(yù)染色凝膠??的預(yù)制盒式磁帶。凝膠以275伏特運(yùn)行，是標(biāo)準(zhǔn)瓊脂糖凝膠推薦的110伏特的兩倍多。“它運(yùn)行得如此之快，”Mary Riley說，“你可以逐字地觀察樂隊(duì)的遷移......對于大多數(shù)片段，你會在五分鐘或更短的時間內(nèi)看到樂隊(duì)的明顯分離。對于某些片段，它只需要兩分鐘。“Flash Gel的一個常用用途是快速分析PCR產(chǎn)物，看看反應(yīng)是否成功。另一個，
近年來，Lonza跟蹤了電泳客戶的增加，以支持下一代測序，qPCR和基因分型。瓊脂糖凝膠電泳是一種多功能的方法，幾乎??可以在每個實(shí)驗(yàn)室中顯示，而SeaKem，NuSieve和Metaphor等Lonza品牌已成為該行業(yè)的主要產(chǎn)品。“由于其**的純度，我們的瓊脂糖還用于一些有趣的非電泳應(yīng)用，例如制藥應(yīng)用的輸送機(jī)制，”Riley說。
即使使用像瓊脂糖凝膠電泳一樣古老而熟悉的技術(shù)，仍然可以提出一種完全改變范式的新想法。Faster Better Media（FBM）就是這種情況。該公司圍繞一個簡單的想法組織 - 一個低導(dǎo)電緩沖液，讓您的凝膠在高電壓下運(yùn)行，因此您可以在凝膠上高分辨率分離DNA條帶，只需花費(fèi)一小部分時間來運(yùn)行常規(guī)凝膠凝膠。使用FBM的LB緩沖液，可以提高凝膠盒上的電壓，并在十五分鐘或更短的時間內(nèi)完成整個分析。
經(jīng)過這么多年的保姆凝膠和過熱的煩惱，許多科學(xué)家很難實(shí)現(xiàn)過渡。“我們收到一些有趣的電子郵件，人們說，'當(dāng)我以250伏的電壓運(yùn)行時，我得到了很好的結(jié)果。我們的事情已經(jīng)達(dá)到了300，但我很擔(dān)心這么高。“ 我回信說，'去吧！' 并且他們很興奮，他們這樣做并且有效！“喬恩布羅迪博士說，他是'1 Faster Better Media的共同擁有者和共同**。
傳統(tǒng)運(yùn)行緩沖器中的熱量問題源自緩沖器的tris分量。Tris緩沖液具有高電導(dǎo)率，并產(chǎn)生高電流。高電流增加了緩沖器的熱量和電導(dǎo)，這進(jìn)一步增加了電流。來自Faster Better Media的**發(fā)布的基于鋰的緩沖液電導(dǎo)率低，不會產(chǎn)生這種反饋回路。使用三硼酸鹽EDTA（TBE）或三乙酸乙酯EDTA（TAE）緩沖液進(jìn)行DNA和RNA電泳是基于傳統(tǒng)，而非**佳效用。直到**近，它才受到質(zhì)疑。
核酸電泳是一種非常著名的常用技術(shù)。然而，因?yàn)槿藗冋谝孕碌姆绞绞褂煤怂幔缭趒PCR和下一代測序?qū)嶒?yàn)中，所以值得再看一下舊的瓊脂糖凝膠，看看你是否仍在充分利用你的設(shè)置，你的緩沖液，和你的污漬。
參考文獻(xiàn)：
1 Bustin，SA等，“MIQE指南：發(fā)布定量實(shí)時PCR實(shí)驗(yàn)的**小信息”。Clin Chem，55,611-22,2009。
2 Taylor，S，et al。，“RT-qPCR發(fā)布符合MIQE指南的數(shù)據(jù)的實(shí)用方法”。Bio-Rad Bulletin＃5859,2009。
